目前全球4 款新冠口服藥獲批上市，2 款藥物提交NDA，8 款藥物處于臨床Ⅲ期。輝瑞Paxlovid 已在中國獲批上市，Molnupiravi r 在中國已遞交NDA，國內研發進度最快的為真實生物的阿茲夫定于2022 年7 月獲批上市，君實生物VV116 和開拓藥業普克魯胺處于三期臨床。

 

      A 股和港股創新藥板塊本周走勢

 

      2022 年10 月第二周，陸港兩地創新藥板塊共計41 支個股上漲，20 支個股下跌。其中漲幅前三為先聲藥業(+17.86%)、百濟神州-U(+17.84%)、百濟神州(+16.68%)。跌幅前三為華領醫藥-B(-39.59%)、和鉑醫藥-B(-28.42%)、再鼎醫藥-SB(-16.51%)。本周A 股創新藥板塊上漲8.09%，跑贏滬深300 指數7.10pp，生物醫藥上漲7.05%。近6 個月A 股創新藥累計上漲2.62%，跑贏滬深300 指數9.27pp，生物醫藥累計下跌12.70%。本周港股創新藥板塊上漲3.61%，跑贏恒生指數10.11pp，恒生醫療保健上漲1.53%。近6 個月港股創新藥累計下跌4.47%，跑贏恒生指數13.64pp， 恒生醫療保健累計下跌10.09%。

 

      國內重點創新藥進展

 

      10 月國內5 款新藥獲批上市。本周國內1 款新藥獲批上市，6 款藥物新適應癥獲批。

 

      海外重點創新藥進展

 

      10 月美國共有4 款新藥獲批上市，本周無新藥獲批上市。10 月歐洲無新藥獲批上市。10 月日本無新藥獲批上市。

 

      本周小專題—BTK 抑制劑研發概況

 

      10 月12 日，百濟神州宣布在全球III 期頭對頭ALPINE 試驗的終期分析中，經IRC 及研究者評估，澤布替尼對比伊布替尼，達到PFS 優效性結果。澤布替尼總體耐受性良好，本次分析的安全性結果與既往報告中一致。由此，澤布替尼成為全球首個且唯一在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤中，“頭對頭”對比伊布替尼，在PFS 方面達到優效性的BTK 抑制劑。澤布替尼的設計旨在最大化BTK 靶點占有率、最小化脫靶效應，通過更高的選擇性，減少第一代BTK 抑制劑由于脫靶效應帶來的相關毒性，從而改善患者的治療獲益。

 

      本周全球重點創新藥交易進展

 

      本周全球共達成7 起重點交易，披露金額的重點交易有4 起。1) Vividion 與Tavros 宣布達成合作，在最初的5 年期間發現或瞄準4 個腫瘤靶點；2)Nimbus 宣布已與禮來達成研究合作和獨家全球許可協議，以開發和商業化激活一種特定亞型AMPK 的新型靶向療法，用于治療代謝性疾病；3) 默克和Moderna 宣布默克行使聯合開發和商業化試驗性個性化癌癥疫苗的選擇權；4)IASO 生物治療公司和Cabaletta 生物公司宣布臨床驗證CD19 結合劑的全球獨家許可協議。